A l'heure actuelle, il existe deux façons de dépister les anomalies que pourraient présenter le ftus telles que la trisomie 21, la myopathie ou la mucoviscidose: l'amniocenthèse (prélèvement et analyse du liquide amniotique) et la biopsie du trophoblaste (prélèvement des cellules souches du futur placenta). Cependant, ces techniques de dépistage présentent encore des risques; ils peuvent, dans de rares cas, être à l'origine de fausses couches.
Selon les services sanitaires britanniques, il existerait aujourd'hui une nouvelle technique d'analyse beaucoup moins risquée pour le futur bébé. Cette technique révolutionnaire consisterait à prélever par test sanguin l'ADN des cellules du ftus présents dans le sang de la femme enceinte. Cette méthode permettrait, selon de professeur Lyn Chitty qui dirige le programme de recherche, de sauver chaque année plusieurs centaines de bébés en bonne santé.
Source : topsante.com
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